Jesteśmy rodzeństwem: Bartek lat 9, Szymon lat 6 oraz Kinga lat 5. Jesteśmy obciążeni wieloma schorzeniami. Bartuś choruje na padaczkę skrytopochodną, autyzm oraz zaburzenia zachowania i upośledzenie w stopniu lekkim. Szymonek choruje na autyzm, zmaga się z drgawkami gorączkowymi oraz zaburzeniam

Cześć jestem Zuzia inaczej postrzegam świat , ponieważ mam Autyzm . Choruję na Epilepsję (padaczka lekooporna) z opóźnionym rozwojem umysłowym , zaburzenia przetwarzania słuchowego stale potrzebuje system FM abym mogła lepiej zrozumieć słowa i zdania .Podczas ataku padaczki , często upadam

Nazywam się Krzysztof i od ponad 20 lat zmagam się z cukrzycą staram się być aktywny i działam społecznie. Po amputacji nogi w udzie, dzięki waszej pomocy udało mi się uzbierać na protezę. Niestety choroba postępuje i jestem po amputacji drugiej nogi. Teraz zbieram na drugą protezę, abym mógł funkc

Arturek urodził się 29.06.2013r w 24 tyg. ciąży, z wagą urodzeniową 700 gr., w ciężkiej zamartwicy i wylewami do mózgu. Cierpi na Dziecięce Porażenie Mózgowe czterokończynowe, spastyczne. Jak do tej pory nie chodzi, nie mówi…Jest całkowicie zależny od osób drugich…Ma zdiagnozowane małogłowie. Choruj

Jestem Maja, urodziłam się 26.02.2020r z Zespołem Downa. Stwierdzono u mnie wadę słuchu i wadę wzroku oraz obniżone napięcie mięśniowe. Miałam dziurkę w serduszku między przedsionkami, przeszłam zabieg kardiologiczny i jestem pod stałą opieką kardiologa. Mam też niedoczynność tarczycy. Potrzebuję st

Sylwia to przeurocza młoda dama, która urodziła się 8 sierpnia 1990 roku z Dziecięcym Porażeniem Mózgowym w wyniku powikłań okołoporodowych. Sylwię samotnie wychowuje mama i same muszą sobie radzić z trudnościami życia. Dochody miesięczne uniemożliwiają kontynuowanie leczenia , która jest warunkiem

Cześć, nazywam się Amelka, choruję na SMA- rdzeniowy zanik mięśni typu 3. Z SMA nie da się wyleczyć, można jedynie starać się zatrzymać postępowanie choroby poprzez intensywną rehabilitację i kosztowne turnusy rehabilitacyjne. Codziennie dzielnie walczę z moim przeciwnikiem pod postacią SMA o moje z

Jestem mamą Marcelka, Marcel urodził się 06.10.2021 w 38 tyg. ciąży poprzez cesarskie cięcie. Na II badaniach prenatalnych stwierdzono powiększenie komór, czyli podejrzenie wodogłowia. Dalsze badania niestety potwierdziły wadę wrodzoną. Dwukrotnie będąc w ciąży, miałam przeprowadzane 3 zabiegi w CMP

Michał urodził 02.03.2014 roku, ma zaburzenia napięcia mięśniowego i Zespół Aspergera. Zbieramy na rehabilitację.

Gabryś urodził się w 26 tygodniu ciąży jako brat bliźniak, ważył zaledwie 905 gram. Przeszedł w szpitalu bardzo ciężką drogę: zespół zaburzeń oddychania noworodka, niewydolność oddechowa, zapalenie opon mózgowych, wodogłowie, retinopatia, dysplazja oskrzelowo-płucna, niedokrwistość, różnego rodzaju

Cześć nazywam się Filip Krupa choruje na zespół Holt-Orama. Jest to choroba genetyczna bardzo rzadko występująca w Polsce jak i całej Europie. Syn od noworodka boryka się z bardzo obniżonym napięciem mięśniowym. Do tego od urodzenia ma zniekształconą prawą rączkę, przedramię a kciukiem nie rusza w o

Mateusz swoją pasję, jaką jest rysowanie, zaczął odkrywać w wieku czterech lat, gdy wraz z Tatą udawał się na zloty samochodowe. Niestety w wieku 13 lat dowiedział się, że w jego organizmie zadomowił się nieproszony gość, jakim jest Chłoniak Hodgkina (ziarnica złośliwa). Był to ogromny cios dla młod

Daniel przyszedł na świat niespodziewanie w 32 tygodniu ciąży. Podczas porodu doszło do wylewu krwi do mózgu. Chłopiec cierpi na dziecięce porażenie mózgowe. Daniel musiał przejść operację nóg, obecnie uczy się od nowa chodzić. Daniel to wesoły i mądry nastolatek wymaga stałej, wieloprofilowej

Sebastian urodził się 27.07.2020 r. zaraz po urodzeniu zdiagnozowano u niego całościowe zaburzenia rozwojowe, autyzm dziecięcy, wzmożone napięcie mięśniowe, brak komunikacji werbalnej i poza werbalnej, problemy integracji sensorycznej, pojawiły się także duże problemy z funkcjonowaniem w społecznośc

Marta Bernacka ur.15.04.2005 r. od urodzenia choruje na serce-wada serca tj. wrodzone zwężenie tętnicy płucnej, istotna niedomykalność zastawki tętnicy płucnej, była operowana metodą Brocka 2007. W tej chwili jest przygotowywana do następnej operacji na otwartym sercu. Pieniądze z darowizn i 1,5% po

Cześć. Jestem Igorek. Urodziłem się w 2010 roku z opadającą powieką oka lewego, zezem oraz astygmatyzmem. Mając 6 lat miałem operację oka ale po prawie roku znowu wróciło wszystko z przed zabiegu. W międzyczasie zdiagnozowano u mnie padaczkę oraz autyzm atypowy. Cały czas mam rehabilitacje, ponieważ

Mam na imię Szymon Fricke, od drugiego roku życia jestem pod opieką specjalistów, z powodu afazji. W wieku 6 lat zdiagnozowano u mnie spektrum autyzmu. Rodzice w miarę możliwości finansowych rehabilitują mnie prywatnie, jednak terapie są dość kosztowne. Jeżeli są Państwo w stanie przekazać swój 1,5%

Dorian i Kuba to bracia, Dorian ma 6 lat, Kuba 5 lat. Dorian ma afazję uczuciowo-ruchową, brak samodzielności w ubieraniu, jedzeniu oraz nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych, niedosłuch lewostronny, astygmatyzm krótkowzroczny, ma podejrzenie autyzmu. Kuba ma obustronny niedosłuch, afazję mowy, as

Hej, mam na imię Filip. Urodziłem się 23 marca 2022 roku. Byłem bardzo wesołym i energicznym chłopcem, niestety tuż przed moimi drugimi urodzinkami tj. 28.02.2024r. zachorowałem jak się chwilkę później okazało lekarze zdiagnozowali u mnie ostrą białaczkę limfoblastyczną . W chwili obecnej jestem le

Krzysztof urodził się 16.01.1995 roku z mózgowym porażeniem dziecięcym oraz z zespołem Downa. Jest bardzo pogodnym i ciepłym dzieckiem, ciekawym wszystkiego co go otacza. Ze względu na jego głębokie upośledzenie intelektualne oraz ruchowe wymaga stałej opieki medycznej, a także intensywnej, stałej r

Tatiana urodziła się w 2014 roku jako zdrowe dziecko. Do 22 miesiąca życia rozwijała się prawidłowo, ale nasz świat legł w gruzach w momencie kiedy dostała pierwszego (dla nas widocznego) napadu padaczki, kontaktowaliśmy się z najbliższym neurologiem po wizycie były skierowania na badania dalsze, dz

Nikodem urodził się 28 lutego 2017 roku. Początkowy rozwój Nikodema był prawidłowy, z czasem syn zaczął się cofać rozwojowo, nastąpiło późne chodzenie jak i opóźniony rozwój mowy. Gdy syn miał 2 i pół roku dostał pierwszego napadu padaczkowego. Dalsza diagnostyka syna ujawniła między innymi Autyzm

Kacperek urodził się 13.12.2014r z wrodzonymi wadami serduszka tj. wspólny pień tętniczy, ubytek przegrody międzykomorowej i przerwanym łukiem aorty. Ma również stwierdzone upośledzenie umysłowe stopnia umiarkowanego. Wymaga on stałej opieki oraz leczenia. Na chwilę obecną jego stan jest stabilny

Jestem Kubuś urodziłem się 27.11.2018r Niestety od samego początku zmagam się z wadą wrodzoną mojej nóżki. Mamusia dowiedziała się o mojej wadzie dopiero przy porodzie, wcześniej nikt nie widział, że z moją nóżką jest coś nie tak. Moja wada to Fibular Hemimelia, czyli wrodzony brak kości strzałkowej

Cześć.! Mam na imię Alan. Mam 4 latka. Od urodzenia choruję na astmę oskrzelową i znacznie obniżony układ odpornościowy, przez co bardzo często wymagam hospitalizacji. Mam młodszego braciszka Kacperka, który ma 2,5 roczku. Od kiedy tylko się urodził cierpi na wodogłowie, asymetrie i powiększenie kom

Damian w czerwcu 2020 roku uległ wypadkowi, który okazał się nieomal śmiertelny, szybkim działaniem uratowano go lecz już nigdy nie będzie taki jak było to przed wypadkiem. Lekarze dawali mu jedynie 2% szans na przeżycie, ale wiara rodziny i modlitwy pomogły. Damian przeszedł dwie poważne operacje m

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Witam nazywam się Oskar, urodziłem się jako wcześniak w 27tc z wagą 900gram.Urodziłem się w ciężkim stanie niewydolny krążeniowo i oddechowo. Zmagam się z ciężka dysplazja oskrzelowo-płucna co za tym idzie częste infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych. Mam też dość poważna wadę wzroku i w najbl

Numer subkonta: ING S.A. NR 25 1050 1298 1000 0090 3051 1605 Tytuł: Karolina Pękała Oddając 1% podatku na KRS 0000292978 w celu szczegółowym wpisując Karolina Pękała

Mam na imię Bartuś urodziłem się 10.03.2012 r. Od 6 miesiąca życia jestem pod opieką specjalistów (rehabilitant, neurolog, logopeda, psycholog). Zmagam się z niepełnosprawnością sprzężoną- niepełnosprawnością ruchową (niedowład spastyczny kończyn dolnych) oraz zespół Aspergera, a także zaburzenia hi

Nazywam się Paweł, mam niepełnosprawność sprzężoną- autyzm i upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym. Potrzebuje na co dzień pomocy drugiej osoby, ponieważ nie wszystko potrafię zrobić samodzielnie chociaż bardzo się staram. Ostatnio mam większe problemy z emocjami, dlatego potrzebuje Państwa p

Mam na imię Martynka, niedawno obchodziłam swoje 10 urodziny. Byłam zdrowym dzieckiem, pełnym radości i energii, uwielbiałam rysować oraz tworzyć piękne smoki z origami. Miesiąc temu upadlam na łyżwach na lewa rączkę. Zostałam wysłana na różne badania ponieważ jak się okazało ręka nie została złaman

Cześć! Jestem Szymon. Urodziłem się z dodatkowym chromosomem 21, co oznacza że mam Zespół Downa. Zespół Downa jest wadą genetyczną związaną z opóźnieniem psychoruchowym. Jednak ze wszystkich sił staramy się pokonać wszelkie trudności z tym związane. Kiedy tylko to możliwe spotykamy się z rehabilita

Kornelia urodziła się 14 lipca 2020 roku. Aktualne uczęszcza do Przedszkola i jest objęta wielospecjalistyczna terapią na podstawie orzeczenia o kształceniu specjalistycznym oraz opinii o wczesnym wspomaganiu rozwoju że względu na zdiagnozowana niepełnosprawność z autyzmem, w tym zespołem aspergera

Nazywam się Monika Spyra. Pracowałam w sklepie i bardzo lubiłam tę pracę bo byłam blisko ludzi. Druga ciąża, która była zagrożona zakończyła się przyjściem na świat cudownej córeczki, ale przyniosła też początek powikłań zdrowotnych, które doprowadziły z czasem do udaru, choroby Parkinsona, zwyrodni

Adaś cierpi na zespół Aspergera, potrzebujemy pieniędzy na terapię, które są mu bardzo potrzebne do funkcjonowania, a są one bardzo kosztowne i nie jesteśmy w stanie ich opłacać. Syn ma duży problem z funkcjonowaniem w społeczeństwie i jest to dla niego bardzo trudne, dla nas również, opiekunów i na

Mateusz po błędzie lekarskim od urodzenia cierpi na Małogłowie i Padaczkę. Jest dzieckiem głęboko upośledzonym umysłowo i fizycznie. Mateusz jest bardzo pogodnym chłopcem. Uwielbia długie spacery i jest ciekawy świata. Trwa zbiórka pieniędzy na środki pielęgnacyjne i rehabilitację.

Zuzanna Kentnowska urodziła się 15.05.2000 roku w Knurowie. Początkowo po porodzie było wszystko dobrze. W późniejszym okresie okazało się, że Zuza ma upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym. Lekarze orzekli także, że w pewnym momencie jej rozwój się zatrzymał. Ogólny jej stan jest nienajlepsz

Cześć, jestem Michał, urodziłem się 16.02.2021r i od początku musiałem walczyć o swoje życie... Michał urodził się w stanie zagrożenia życia, otrzymał tylko 2 punkty w skali Apgar i od razu trafił na oddział intensywnej terapii noworodka, z powodu niedotlenienia okołoporodowego, przetrwałego

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Jesteśmy rodziną, Aleksandra, Maja, Filip, Mateusz i Dariusz, byliśmy w Fundacji pod skrzydłami jak zachorował Mateusz, do dziś mamy problem z jego ortodoncją, a w między czasie, doszła mama z chorobami i tata z serduszkiem i Filip też z problemami. Mateusz skończył szkołę, nie pracuje w zawodzie

Nasza córeczka Amelia choruje na nieuleczalną chorobę genetyczną Fibrodysplasia Ossificans Progresiva (FOP) – postępujące kostniejące zapalenie mięśni. FOP powoduje coś, co jest przeciwne naturze, bo przecież oko nie zamienia się w nerkę a serce w płuco. Żaden organ nie przemienia się w inny, a FOP

"Wojciech Bernacki ur. 02.10.2000 r. od dziecka choruje na autyzm i upośledzenie umysłowe, wymaga stałego nadzoru podejmowanych czynności i ich kontrolę. Wojciech pozostaje w swoim zamkniętym świecie. W związku z tym potrzebuje wszelkiego rodzaju rehabilitacji i terapii. Pieniądze z darowizn i 1,5%

Sebastian urodził się 27.08.2014 r, jako skrajny wcześniak (24 tydzień, waga 720 gram). Sebastian urodził się z sepsą, zapaleniem płuc. Leżał pod respiratorem 50 dni, miał dwa wylewy II stopnia oraz 2 transfuzje krwi. Ma również stwierdzoną ciężką dysplazję oskrzelowo-płucną oraz brak odporności. Od

Ania urodziła się 14.05.2014 r., od początku nie zachowywała się jak zdrowy noworodek. W siódmym tygodniu życia rozpoznano u Ani zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Ania jest rehabilitowana od trzeciego miesiąca życia, jednak do tej pory nie potrafi samodzielnie siedzieć, stać, chodzić, mówić… Ma po

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Jestem Marta, zdiagnozowano u mnie wariant zespołu Dandy-Walkera. Jest to wada rozwojowa polegająca na zniekształceniu móżdżku. W moim przypadku objawia się ogólnym opóźnieniem umysłowo-ruchowym, a w największym stopniu w sferze mowy (potrafię powiedzieć tylko kilka sylab). W związku z tym potrzebuj

Rodzeństwo, Julia i Wojtek, zmagają się z autyzmem oraz współistniejącymi schorzeniami, takimi jak zaburzenia integracji sensorycznej (SI), hipotonii mięśniowej i zespołu afektywnego bezdechu. Autyzm nie jest chorobą, którą można wyleczyć, ale poprzez odpowiednie terapie i wsparcie możemy poprawić

Mateuszek cierpi na autyzm atypowy. Stwierdzono u niego zaburzenia rozwoju, w tym niedokształcenie rozwoju mowy o typie afazji, zaburzenia napięcia mięśniowego oraz zaburzenia sensomotoryczne, w tym istotną nadwrażliwość słuchową. Ma również wadę wzroku – astygmatyzm. Cierpi również na dyspraksję ro

Nazywam się Mieczysław Kawalec, jestem po amputacji obydwu kończyn dolnych na wysokości podudzi. Mam też problemy z nerkami. Jestem osobą samotną, nie mam żadnej rodziny. Zbieram na skuter elektryczny aby móc się sprawniej poruszać. Koszt to 10 000 zł.

Asia Torbus urodziła się 5.07.1990r. Jest niepełnosprawna intelektualnie, ma zaburzenia rozwojowe oraz ogniska o charakterze demielinizacji w obrębie OUN. Asia jest pod opieką poradni specjalistycznych. Wymaga stałego leczenia i rehabilitacji. Bardzo proszę o wsparcie dla mojej córki. Każda złotówka

Krzysztof w wyniku wypadku doznał urazu kręgosłupa szyjnego oraz kurczowego porażenia czterokończynowego. Krzysztof porusza się na wózku inwalidzkim, aby móc w miarę normalnie funkcjonować potrzebuje środków na wypożyczenie sprzętu do rehabilitacji prawej ręki; niestety nie jest to refundowane przez

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Jestem Ania. Urodziłam się jako wcześniak w czerwcu 2003 roku, 13-tego w piątek. Od urodzenia jestem stałym bywalcem szpitali – wielu lekarzy próbuje znaleźć powód dlaczego tak źle się rozwijam. I tak trwa do dzisiaj. Bardzo późno zdiagnozowano u mnie celiakię, co jest jednym z powodów zaburzeń rozw

Oliwier choruje na HLHS – jest to bardzo złożona wada serca pod postacią zespołu niedorozwoju lewego serca. Oliwier w swoim krótkim życiu przeszedł już bardzo wiele, wiele operacji, wiele cewnikowań… W chwili obecnej jest pod opieką wielu specjalistów. Niestety podczas ostatniej kontroli okazało się

Danuta Białas prowadziła aktywnie działalność artystyczną jako Agencja Artystyczna „DA-NUTKA”, specjalizująca się w programach dla dzieci (bale, spotkania Mikołajkowe , plenerowe, animacje) jak również programy dla dorosłych na estradach w charakterze konferansjera, wodzireja, podczas spotkań biesia

Rysiu urodził się jako wcześniak jednak jego wola życia była ogromna, natomiast mój start w rodzicielstwo bardzo trudny. Wcześniak to nie tylko dziecko, które trochę za wcześnie przyszło na świat, wcześniak najprawdopodobniej przez całe życie będzie zmagać się z deficytami i trudnościami, którymi je

Gabrysia urodziła się 31.10.2021 r. z hipoplazją ciała modzelowatego, wadą zastawki aorty i zastawki dwudzielnej, dysplazją nerwu wzrokowego. Córka od urodzenia wymaga intensywnej rehabilitacji psycho-ruchowej, jak również konsultacji specjalistycznych. Na dzień dzisiejszy Gabrysia nie potrafi samod

Poznajcie Naszą Córeczkę Hanię oraz jej codzienność, która jest zupełnie inna. Jej każdy dzień to walka z niepełnosprawnością, walka o nowe umiejętności. Haneczka urodziła się 09.06.2017r. Pokochaliśmy Naszą córeczkę od pierwszego wejrzenia. Stała się dla nas całym światem. Kiedy się urodziła nic

Renatka urodziła się 18 czerwca 2004r. Od wczesnych lat szkolnych skarżyła się na bóle i inne objawy, które były diagnozowane jako psychogenne. W wieku 14 lat nastąpiło nasilenie objawów chorobowych, bardzo cierpiała na różnorodne, intensywne bóle zlokalizowane w głowie, mięśniach, stawach. Okazało

Rodzina Kłosek, czyli Magdalena, która choruje na autyzm atypowy, upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym, wadę wzroku – zeza przemiennego, astygmatyzm i nadwzroczność, przewlekłą astmę oskrzelową, katar alergiczny, cierpi na stałe bóle głowy, ma wadę wymowy – dyslalie wieloraką, zespół zaburze

Nazywam się Dominik Wicik, urodziłem się 27.08.2013 roku. Od urodzenia choruję na Zespół Westa, mam Stwardnienie Guzowate oraz Zespół Wad Wrodzonych 🙁 Niestety sytuacja w moim domku jest bardzo ciężka. Mamusia stara się jak może, żeby zapewnić mi podstawy życiowe, ale niejednokrotnie brakuje nam na

Joasia przyszła na świat w grudniu 2020 roku. Urodziła się w zamartwicy, z wagą zaledwie 1860 gram. Asia ma rzadko spotykaną konfigurację wad genetycznych w postaci zespołów: Cri du Chat, Zespołu Edwardsa oraz Zespołu de Grouchy’ego z mozaiką w genach. Doświadczyła już martwiczego zapalenia jelit, t

Nazywam się Kinga Gonciarz, od urodzenia choruję na Zespół Larsena i Arthogryposis. Jest to choroba odpowiedzialna za wszystkie zmiany w stawach kostnych. Aby częściowo zatrzymać postępowanie choroby, konieczne są ciągłe leczenie i intensywna rehabilitacja. Koszt systematycznych rehabilitacji przekr

Mam na imię Asia. Urodziłam się w czerwcu 2014 roku z rzadkim zespołem wad genetycznych zwanym zespołem Cornelii de Lange . Moja choroba wymaga stałej opieki wielu specjalistów, m.in. kardiologa, gastroenterologa, neurologa, neurologopedy i wielu innych, a żeby rozwijać się motorycznie potrzebuję in

Maja Witkowska w wieku 7 lat zachorowała na ostrą białaczkę limfoblastyczną. Wszystko zaczęło się od zwykłego przeziębienia, które było coraz trudniejsze do wyleczenia, później doszły bóle nóżek i ogólne osłabienie organizmu, które z dnia na dzień coraz bardziej utrudniało Majci normalne funkcjonowa

Karolek jest chłopcem bardzo uśmiechniętym oraz pełnym energii. Jego pasją jest lego, układanie i kolekcjonowanie, interesuje się również grami. U Karolka zdiagnozowano długotrwałe naruszenie organizmu z powodu wady wrodzonej (afazja z niepełnosprawnością ruchową) dlatego potrzebuje stałej rehab

Marysia Janowska urodziła się 6.10.2009 w Katowicach, 35 tygodniu ciąży, jako wcześniak w pierwszym dniu życia rozpoznano min.: wrodzone zapalenie płuc, niewydolność oddechową, zakażenie wewnątrzmaciczne, hiperbilirubinemie, niedokrwistość, ASD II, PDA. Ze względu na pogarszając się stan zdrowia Mar

Laura urodziła się w 40 tyg. ciąży i dostała 10 pkt w skali Apgar. Zachowanie córki było od początku niepokojące bo całymi dniami i nocami płakała (mówiono, że to kolki przez pierwsze trzy miesiące, potem że zęby) była nadpobudliwa, cały czas krzyczała, bała się ludzi, nikt nie mógł jej dotykać, w 7

Nikodem urodził się 06.01.2012r jako wcześniak z niedotlenieniem mózgu z powodu krwawienia do komór mózgowych i obniżonym napięciem mięśniowym. Od pierwszych dni życia Nikodem był rehabilitowany ze względu na opóźniony rozwój psychoruchowy. W 2016 r. stwierdzono u niego zaburzenia ze spektrum autyzm

Oliwier choruje na cukrzycę insulinozależną typu 1. Jest w intensywnej fazie wzrostu, co wiąże się z większymi kosztami leczenia. Oprócz cukrzycy, Oliwier choruje na astmę oskrzelową przy której również bierze leki na stałe. Prawdopodobnie ujawniają się choroby współwystępujące przy cukrzycy, celiak

Jaś urodził się 28.09.2016r. Kiedy miał około 7 miesięcy została zdiagnozowana u niego wada mózgu: szerokozakrętowość/gładkomózgowie, padaczka lekooporna, niskie napięcie mięśniowe oraz słabe widzenie. Jaś jest bardzo pogodnym dzieckiem, mimo swojej choroby wiele rozumie, ale nie chodzi, nie mówi, j

Jestem Jaś, urodziłem się z Zespołem Downa, wadą wzroku i słuchu. Miałem też dziurki w serduszku, ale razem z mamą dzielnie walczymy żebym rozwijał się prawidłowo. Od urodzenia jeżdżę na terapie i rehabilitację. Stwierdzono też u mnie autyzm atypowy. Niedawno straciłem też tatę i mojej mamie jest co

Mam na imię Marek. Urodziłem się 27.09.2010r. Choruję na zespół Aspergera, leczę się prywatnie u psychiatry i neurologa. Z powodu wad postawy, zaburzeń równowagi i słabego napięcia mięśniowego, muszę uczęszczać na rehabilitacje. Poza tym raz w roku muszę chodzić na badania z powodu trzeciej nerki. J

Patrycja w trzecim roku życia została zdiagnozowana pod kątem zaburzeń hiperkinetycznych oraz wady wymowy. Później doszła epilepsja oraz autyzm i upośledzenie umysłowe umiarkowane. Patrycja ma czworo rodzeństwa, jest dzieckiem pogodnym. Patrycja uczęszcza na terapię psychologiczną, logopedyczną, int

W wakacje Szymek zakończył chemioterapię i w końcu może być w domu, razem ze swoim małym braciszkiem. Od tego czasu mamy kontrolne badania i pobieranie szpiku co 4 tygodnie w szpitalu. Wyniki narazie są stabilne mimo,że blasty białaczkowe jeszcze widnieją, to wznowy nie ma, więc badamy się i musimy

Adam do roku 2019 był jedynym żywicielem rodziny, pracował na budowie gdzie uległ poważnemu wypadkowi. Konsekwencją jest złamanie kręgu Th8 ze zwichnięciem Th8 i 9 i zespołem całkowitego poprzecznego uszkodzenia rdzenia. Tym samym Adam jest sparaliżowany od pasa w dół i porusza się na wózku inwalidz

Cześć mam na imię Kamil, choruję na nowotwór od 12-tego roku życia postawiona pierwsza diagnoza nowotwór kości Osteosarcoma był to szok dla całej rodziny. Moje pierwsze leczenie było w wrześniu 2018 roku przeszedłem pierwszy cykl chemioterapii w tym usunięcie guza z nogi i wszczepienie endoprotezy.

Mam na imię Grzegorz. Mam 57 lat. W 2014 roku amputowali mi lewą kończynę na wysokości uda z powodu powikłań cukrzycowych, na którą choruję od kilkunastu lat. W 2013 roku zaczęły mi doskwierać pierwsze objawy – puchnięcia nogi, odcinania palców jeden po drugim, zanik kostny oraz torbieliki kostne. L

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Mój syn ma na imię Marcin, zachorował w wieku 13 lat na nowotwory złośliwe tkanek miękkich i łącznych o nazwie Alveolar Rhabdomyosarcoma. Jeden guz zamieścił się w zatokach i oczodole, a drugi także złośliwy w głowie. Diagnoza była dla nas szokiem. Jedno pytanie, które sobie zadałam to dlaczego on ?

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Julek jest radosnym i zawsze uśmiechniętym dzieckiem, choć jego skóra drze się jak papier, a każdy upadek może skończyć się ranami. Bardzo boi się zastrzyków i szycia ran, ale jest dzielny. To tylko widoczna część. Dużo bardziej niebezpieczne są hipermobilność stawów i obniżone napięcie mięśniowe. J

Marek zawsze aktywny zawodowo, pomocny dla innych a dziś sam potrzebuje wsparcia, na skutek martwicy w przebiegu miażdzycy jest po amputacji udowej prawostronnej. Lekarze walczą o kończynę lewą, bo jej stan jest podobny w związku z tym koszty leczenia, rehabilitacja i wizyty u specjalistów przewyższ

Mam na imię Marcin w listopadzie 2017 r. dowiedziałem się, że choruję na stwardnienie rozsiane i od tego momentu moje życie zmieniło się o 180 stopni. Miesiąc od diagnozy dostałem rzutu choroby, który spowodował, że do dnia dzisiejszego mam problemy z samodzielnym poruszaniem i wykonywaniem podstawo

Zwracam się z ogromną prośbą o pomoc w dalszym leczeniu, rehabilitacji i odzyskaniu mowy mojej kochanej mamie Basi, która w październiku 2017 r. miała rozległy udar mózgu. Mając 55 lat i mnóstwo energii do życia spotkało ją to dramatyczne nieszczęście. Mama jest prawostronnie sparaliżowana wymaga ci

Proszę o pomoc w leczeniu mojego synka Kacperka. Kacper choruje na nowotwór złośliwy, który drastycznie atakuje jego organizm. Leczyliśmy się w Zabrzu około 6 miesięcy, mieliśmy 8 cyklów chemii, która zmniejszyła o prawie centymetr guza, ale przerzuty w szpiku kostnym są nadal po całym ciele, gł

Witam serdecznie, Mam na imię Marcin i od 2004 roku choruję na rzadką, genetyczną i nieuleczalna chorobę mięśni – miopatię miofibrylarną, należącą do grupy dystrofii mięśniowych. Niestety dopiero w 2017 roku zostałem poprawnie zdiagnozowany, a choroba z roku na rok się pogłębia i postępuje nadal. O

Oliwier charakteryzuje się bardzo krótkim okresem koncentracji uwagi, co powoduje u syna niepowodzenia edukacyjne( w tym w nauce czytania i pisania.) U Oliwiera zdiagnozowano zaburzenia przetwarzania słuchowego.(Niedosłuch Centralny) oraz Autyzm z Zespołem Aspergera. Jest to dysfunkcja która uniemo

Cześć jestem Jakub urodziłem się 12.07.2017 r. i choruję na Neurofibromatozę typu1 jest to rzadka genetyczna choroba objawiająca się guzami w całym ciele wewnątrz i na zewnątrz. NF1 potrafi zdeformować ciało i kości. Pierwsze objawy pojawiły się gdy skończyłem 3 miesiące. W swoje pierwsze urodziny

Świat Hani, to świat osoby niewidomej ale pogodnej i uśmiechniętej. Hanka, to dziecko z MPD (mózgowe porażenie dziecięce ), z zespołem Westa, niedowładem lewostronnym. Z padaczką. Napady zostały opanowane z 40 dziennie do paru w ciągu miesiąca. Dzięki ciężkiej pracy, którą Hania wykonuje sama lu

Weronika od urodzenia ma niedotlenienie mózgu lewej strony i porażenie mięśni prawostronne. Jest bardzo pogodnym i pomocnym dzieckiem, uśmiech nie znika jej z twarzy. Każdego dnia zmaga się ze swoją chorobą. Ma ograniczone ruchy prawą ręką. Jej prawa nóżka po niezbyt długim spacerze odmawia posłusze

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Patryk urodził się jako wcześniak z mózgowym porażeniem dziecięcym jest bardzo pogodnym i ciepłym człowiekiem, obecnie chodzi do szkoły specjalnej i porusza się na wózku, cały czas jest intensywnie rehabilitowany i pod kontrolą poradni specjalistycznych. Obecnie Patryk korzysta z terapii w Krakows

Maja urodziła się w 32 tygodniu ciąży z masą ciała 1250g. Po urodzeniu wymagała wsparcia oddechowego. Stwierdzono wodogłowie, wadę serca, przepuklinę pępkową, cechy dysmorfii twarzy, niedosłuch jednego ucha, wiotkość krtani. W okresie noworodkowym sepsę z wysokimi parametrami zapalnymi. Wzmożone na

Mam na imię Mateusz, jestem niepełnosprawny od urodzenia. Od małego borykam się z różnymi przypadłościami, ale wrodzona wada dłoni to ta najbardziej widoczna, jestem częstym gościem szpitali. Wykryto u mnie nowotwór – nerwiakowłókniak. Guz powoduje, że każdego dnia muszę mierzyć się z bólem. Mam te

Kamil choruje na przepuklinę oponowo-rdzeniowę oraz niedowład kończyn dolnych, neurogenny pęcherz i zastawka na wodogłowie, dlatego potrzebuję stałej rehabilitacji. Prosimy o pomoc.

Asia urodziła się zdrowa problemy wyszły później… zdiagnozowano zespół Aspergera, tachykardię i niedosłuch centralny. Asia ma też wadę wzroku. Jesteśmy pod stałą opieką kardiologa, psychiatry, okulisty i audiologa. W szkole Asia ma zajęcia z logopedą, pedagogiem, psychologiem oraz uczęszcza na terap

Marcelek zmaga się z wiotkością mięśni, ma zaburzenia koordacyjno -ruchowe, które są nasilone w związku z zaburzeniem wzroku astygmatem i nadwzrocznością, zmaga się z Szpotowatością rąk, koślawością rąk, stopy szpotowate i koślawe. Ma rownież idiopatyczną skolioze i lordoze kregosłupa. Ma problemy k