Cześć. Jestem Igorek. Urodziłem się w 2010 roku z opadającą powieką oka lewego, zezem oraz astygmatyzmem. Mając 6 lat miałem operację oka ale po prawie roku znowu wróciło wszystko z przed zabiegu. W międzyczasie zdiagnozowano u mnie padaczkę oraz autyzm atypowy. Cały czas mam rehabilitacje, ponieważ

Kamil choruje na przepuklinę oponowo-rdzeniowę oraz niedowład kończyn dolnych, neurogenny pęcherz i zastawka na wodogłowie, dlatego potrzebuję stałej rehabilitacji. Prosimy o pomoc.

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Numer subkonta: ING S.A. NR 25 1050 1298 1000 0090 3051 1605 Tytuł: Karolina Pękała Oddając 1% podatku na KRS 0000292978 w celu szczegółowym wpisując Karolina Pękała

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

W listopadzie 2023 roku, po długich badaniach, otrzymałyśmy diagnozę. Tosia, moja ukochana córeczka, zmaga się z rzadką i niestety nieuleczalną chorobą —

Michał urodził 02.03.2014 roku, ma zaburzenia napięcia mięśniowego i Zespół Aspergera. Zbieramy na rehabilitację.

Cześć, mam na imię Kacper i mam 22 lata. W listopadzie ubiegłego roku doszło w moim życiu do tragedii – uległem poważnemu wypadkowi w wyniku upadku z wysokości, dokładnie z 6 piętra. Zapytacie, cóż takiego się stało? Otóż, nie rozwodząc się na ten temat, w moim domu rodzinnym nigdy nie było dobrze.

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Krzysztof urodził się 16.01.1995 roku z mózgowym porażeniem dziecięcym oraz z zespołem Downa. Jest bardzo pogodnym i ciepłym dzieckiem, ciekawym wszystkiego co go otacza. Ze względu na jego głębokie upośledzenie intelektualne oraz ruchowe wymaga stałej opieki medycznej, a także intensywnej, stałej r

Mam na imię Grzegorz. Mam 57 lat. W 2014 roku amputowali mi lewą kończynę na wysokości uda z powodu powikłań cukrzycowych, na którą choruję od kilkunastu lat. W 2013 roku zaczęły mi doskwierać pierwsze objawy – puchnięcia nogi, odcinania palców jeden po drugim, zanik kostny oraz torbieliki kostne. L

Rodzeństwo, Julia i Wojtek, zmagają się z autyzmem oraz współistniejącymi schorzeniami, takimi jak zaburzenia integracji sensorycznej (SI), hipotonii mięśniowej i zespołu afektywnego bezdechu. Autyzm nie jest chorobą, którą można wyleczyć, ale poprzez odpowiednie terapie i wsparcie możemy poprawić

Mam na imię Iwona. Jestem żoną i mamą 3 dzieci: Alicji 9 lat, Antosia 7 lat oraz Uli 5 lat. W lipcu otrzymałam diagnozę – mięśniak płuc – nowotwór złośliwy, nieoperacyjny. Wymaga to stałego i konkretnego leczenia. Niestety pierwszy rodzaj podanej chemii nie sprawdził się i obecnie otrzymuję „chemię

Oliwier charakteryzuje się bardzo krótkim okresem koncentracji uwagi, co powoduje u syna niepowodzenia edukacyjne( w tym w nauce czytania i pisania.) U Oliwiera zdiagnozowano zaburzenia przetwarzania słuchowego.(Niedosłuch Centralny) oraz Autyzm z Zespołem Aspergera. Jest to dysfunkcja która uniemo

Mateusz swoją pasję, jaką jest rysowanie, zaczął odkrywać w wieku czterech lat, gdy wraz z Tatą udawał się na zloty samochodowe. Niestety w wieku 13 lat dowiedział się, że w jego organizmie zadomowił się nieproszony gość, jakim jest Chłoniak Hodgkina (ziarnica złośliwa). Był to ogromny cios dla młod

Cześć, nazywam się Amelka, choruję na SMA- rdzeniowy zanik mięśni typu 3. Z SMA nie da się wyleczyć, można jedynie starać się zatrzymać postępowanie choroby poprzez intensywną rehabilitację i kosztowne turnusy rehabilitacyjne. Codziennie dzielnie walczę z moim przeciwnikiem pod postacią SMA o moje z

Patrycja jest upośledzona w stopniu znacznym ma nadpobudliwość psycho-ruchowa nie mówi, a teraz jeszcze z badań EEG wyszła diagnoza patologia ogniskowa, zmiany w mózgu, czekamy na wyniki u neurologa do tej pory, badania były na pograniczu normy. Mama wychowuje ją samotnie. Pati jest wesołą i pogodna

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Asia Torbus urodziła się 5.07.1990r. Jest niepełnosprawna intelektualnie, ma zaburzenia rozwojowe oraz ogniska o charakterze demielinizacji w obrębie OUN. Asia jest pod opieką poradni specjalistycznych. Wymaga stałego leczenia i rehabilitacji. Bardzo proszę o wsparcie dla mojej córki. Każda złotówka

Jesteśmy rodziną, Aleksandra, Maja, Filip, Mateusz i Dariusz, byliśmy w Fundacji pod skrzydłami jak zachorował Mateusz, do dziś mamy problem z jego ortodoncją, a w między czasie, doszła mama z chorobami i tata z serduszkiem i Filip też z problemami. Mateusz skończył szkołę, nie pracuje w zawodzie

Daniel przyszedł na świat niespodziewanie w 32 tygodniu ciąży. Podczas porodu doszło do wylewu krwi do mózgu. Chłopiec cierpi na dziecięce porażenie mózgowe. Daniel musiał przejść operację nóg, obecnie uczy się od nowa chodzić. Daniel to wesoły i mądry nastolatek wymaga stałej, wieloprofilowej

Weronika od urodzenia ma niedotlenienie mózgu lewej strony i porażenie mięśni prawostronne. Jest bardzo pogodnym i pomocnym dzieckiem, uśmiech nie znika jej z twarzy. Każdego dnia zmaga się ze swoją chorobą. Ma ograniczone ruchy prawą ręką. Jej prawa nóżka po niezbyt długim spacerze odmawia posłusze

Marcin urodził się w marcu 2018 roku, nieco wcześnej niż planowano. Z wagą zaledwie 2300g. U Marcina został zdiagnozowany zespół Noonan, który charakteryzuje się niskorosłością, wadami rozwojowymi twarzoczaszki i serca (kardiomiopatia przerostowa mięśni sercowych), nieprawidłowościami hematologiczny

Witam nazywam się Oskar, urodziłem się jako wcześniak w 27tc z wagą 900gram.Urodziłem się w ciężkim stanie niewydolny krążeniowo i oddechowo. Zmagam się z ciężka dysplazja oskrzelowo-płucna co za tym idzie częste infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych. Mam też dość poważna wadę wzroku i w najbl

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Maja urodziła się w 32 tygodniu ciąży z masą ciała 1250g. Po urodzeniu wymagała wsparcia oddechowego. Stwierdzono wodogłowie, wadę serca, przepuklinę pępkową, cechy dysmorfii twarzy, niedosłuch jednego ucha, wiotkość krtani. W okresie noworodkowym sepsę z wysokimi parametrami zapalnymi. Wzmożone na

Na poznanie mojej historii wystarczy dosłownie chwila, proszę, nie przechodź obok mnie obojętnie. Twoje wsparcie naprawdę wiele dla mnie znaczy! Mam na imię Kamil i przyszedłem na świat jako skrajny wcześniak ze skrajnie niską masą urodzeniową (24 tydzień ciąży, waga 635g. Długość 33cm) . Niestety m

Karolek jest chłopcem bardzo uśmiechniętym oraz pełnym energii. Jego pasją jest lego, układanie i kolekcjonowanie, interesuje się również grami. U Karolka zdiagnozowano długotrwałe naruszenie organizmu z powodu wady wrodzonej (afazja z niepełnosprawnością ruchową) dlatego potrzebuje stałej rehab

Witam, nazywam się Mateusz, urodziłem się 28.12.2010 roku w Siemianowicach Śląskich. Choruję od urodzenia na autyzm, padaczkę i cukrzycę. Moi rodzice zmarli, tata w lipcu 2017 roku na zawał, a mama w grudniu 2017 roku na guza mózgu, od tego czasu wychowuje mnie wujek, który jest dla mnie rodziną za

2024 rok: Po śmierci męża pani Teresa została sama. W dalszym ciągu wymaga wsparcia. Do grona naszych podopiecznych dołączyła rodzina Oleksiak z Zabrza. Pani Teresa oraz jej mąż Andrzej, który choruje na cukrzycę, nadciśnienie, niewydolność serca, prostatę i wiele innych chorób. Pani Teresa choruje

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Cześć, jestem Michał, urodziłem się 16.02.2021r i od początku musiałem walczyć o swoje życie... Michał urodził się w stanie zagrożenia życia, otrzymał tylko 2 punkty w skali Apgar i od razu trafił na oddział intensywnej terapii noworodka, z powodu niedotlenienia okołoporodowego, przetrwałego

Jestem mamą Marcelka, Marcel urodził się 06.10.2021 w 38 tyg. ciąży poprzez cesarskie cięcie. Na II badaniach prenatalnych stwierdzono powiększenie komór, czyli podejrzenie wodogłowia. Dalsze badania niestety potwierdziły wadę wrodzoną. Dwukrotnie będąc w ciąży, miałam przeprowadzane 3 zabiegi w CMP

Marek zawsze aktywny zawodowo, pomocny dla innych a dziś sam potrzebuje wsparcia, na skutek martwicy w przebiegu miażdzycy jest po amputacji udowej prawostronnej. Lekarze walczą o kończynę lewą, bo jej stan jest podobny w związku z tym koszty leczenia, rehabilitacja i wizyty u specjalistów przewyższ

Kamil ma autyzm dziecięcy, wybiórczość pokarmową, stany depresyjne, duże stany lękowe, utrudniające nawet wyjście samemu z domu, nadciśnienie tętnicze. Na tą chwilę Kamil uczęszcza na terapię TUS (Trening umiejętności Społecznych). Jest pod stałą opieką psychologiczną, neurologa, kardiologa, psychi

U Marcela zdiagnozowano Zespół Aspergera oraz Zespół Integracji Sensorycznej. Jest to zaburzenie rozwojowe o podłożu neurologicznym. Dzięki jego ciężkiej pracy oraz rodziców, pod czujnym okiem specjalistów uczy się drobnymi krokami tego, co najbardziej w życiu potrzebne, czyli samodzielności.

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Adaś cierpi na zespół Aspergera, potrzebujemy pieniędzy na terapię, które są mu bardzo potrzebne do funkcjonowania, a są one bardzo kosztowne i nie jesteśmy w stanie ich opłacać. Syn ma duży problem z funkcjonowaniem w społeczeństwie i jest to dla niego bardzo trudne, dla nas również, opiekunów i na

Jestem prawie 70-letnią emerytką, osobą niepełnosprawną, przewlekle chorą, Wnuczka jest uczennicą ósmej klasy Szkoły Podstawowej. Ze względu na mikrouszkodzenia Centralnego Układu Nerwowego, występują u niej problemy emocjonalne. Ponadto ma zdiagnozowany Zespół Aspergera, w związku z czym pozosta

Tobiasz Żak urodził się w lipcu w 2012 roku. Antoni Żak urodził się w lipcu w 2014 roku. U Tobiasza zdiagnozowano: zespół genetyczny ,całościowe zaburzenia rozwoju, autyzm dziecięcy, małogłowie, astmę, zaburzenia przetwarzania integracji sensorycznej

Nazywam się Krzysztof i od ponad 20 lat zmagam się z cukrzycą staram się być aktywny i działam społecznie. Po amputacji nogi w udzie, dzięki waszej pomocy udało mi się uzbierać na protezę. Niestety choroba postępuje i jestem po amputacji drugiej nogi. Teraz zbieram na drugą protezę, abym mógł funkc

Renatka urodziła się 18 czerwca 2004r. Od wczesnych lat szkolnych skarżyła się na bóle i inne objawy, które były diagnozowane jako psychogenne. W wieku 14 lat nastąpiło nasilenie objawów chorobowych, bardzo cierpiała na różnorodne, intensywne bóle zlokalizowane w głowie, mięśniach, stawach. Okazało

Nazywam się Joanna Róg. W grudniu 2017 roku, doznałam urazu kręgosłupa, który spowodował, iż nie poruszam się samodzielnie. Bardzo proszę o przekazanie 1,5% podatku, który pomoże mi pokryć koszty leczenia, rehabilitacji oraz zakupić środki pielęgnacyjne i sprzęt potrzebny do codziennego funkcjonowan

Nazywam się Łukasz Śmietana, od urodzenia choruję na spastyczne czterokończynowe mózgowe porażenie dziecięce. Moim największym marzeniem jest móc samodzielnie chodzić i funkcjonować w codziennym życiu. Niestety bez regularnej i intensywnej rehabilitacji nie będzie to możliwe. Mieszkam z babcią i to

W wakacje Szymek zakończył chemioterapię i w końcu może być w domu, razem ze swoim małym braciszkiem. Od tego czasu mamy kontrolne badania i pobieranie szpiku co 4 tygodnie w szpitalu. Wyniki narazie są stabilne mimo,że blasty białaczkowe jeszcze widnieją, to wznowy nie ma, więc badamy się i musimy

Krzysztof w wyniku wypadku doznał urazu kręgosłupa szyjnego oraz kurczowego porażenia czterokończynowego. Krzysztof porusza się na wózku inwalidzkim, aby móc w miarę normalnie funkcjonować potrzebuje środków na wypożyczenie sprzętu do rehabilitacji prawej ręki; niestety nie jest to refundowane przez

Lenka urodziła się jako ekstremalnie skrajny wcześniak w 27 tyg. z wagą 890 g. O życie walczyła 3 miesiące na intensywnej terapii. Przeżyła niedotlenienie okołoporodowe, odmę płucną, zamartwicę, anemizację, głębokie zaburzenia adaptacji poporodowej, miała wylewy krwi do mózgu II i III stopnia

Kornelia urodziła się 14 lipca 2020 roku. Aktualne uczęszcza do Przedszkola i jest objęta wielospecjalistyczna terapią na podstawie orzeczenia o kształceniu specjalistycznym oraz opinii o wczesnym wspomaganiu rozwoju że względu na zdiagnozowana niepełnosprawność z autyzmem, w tym zespołem aspergera

Hej, mam na imię Filip. Urodziłem się 23 marca 2022 roku. Byłem bardzo wesołym i energicznym chłopcem, niestety tuż przed moimi drugimi urodzinkami tj. 28.02.2024r. zachorowałem jak się chwilkę później okazało lekarze zdiagnozowali u mnie ostrą białaczkę limfoblastyczną . W chwili obecnej jestem le

Joasia przyszła na świat w grudniu 2020 roku. Urodziła się w zamartwicy, z wagą zaledwie 1860 gram. Asia ma rzadko spotykaną konfigurację wad genetycznych w postaci zespołów: Cri du Chat, Zespołu Edwardsa oraz Zespołu de Grouchy’ego z mozaiką w genach. Doświadczyła już martwiczego zapalenia jelit, t

Mateuszek cierpi na autyzm atypowy. Stwierdzono u niego zaburzenia rozwoju, w tym niedokształcenie rozwoju mowy o typie afazji, zaburzenia napięcia mięśniowego oraz zaburzenia sensomotoryczne, w tym istotną nadwrażliwość słuchową. Ma również wadę wzroku – astygmatyzm. Cierpi również na dyspraksję ro

Nasza córeczka Amelia choruje na nieuleczalną chorobę genetyczną Fibrodysplasia Ossificans Progresiva (FOP) – postępujące kostniejące zapalenie mięśni. FOP powoduje coś, co jest przeciwne naturze, bo przecież oko nie zamienia się w nerkę a serce w płuco. Żaden organ nie przemienia się w inny, a FOP

Daniel urodził się z MPD niedowładem czterokończynowym mieszanym, wadą wzroku. Porusza się na wózku inwalidzkim. Jego ciężka praca owocuje, ale bardzo wolno. Mamy nadzieję, że nadejdzie dzień w którym będzie poruszał się z balkonikiem - bardzo ciężko na to pracuje. Dopóki Daniel ma nadzieję, to

Cześć jestem Oliwier, bardzo pogodny chłopiec. Urodziłem się 27.10.2021 w Rudzie Śląskiej. Zaraz po porodzie lekarze stwierdzili u mnie wadę genetyczną -Zespół Downa. Schorzenie to wiąże się z opóźnieniem mojego rozwoju, zarówno umysłowego jak i ruchowego. Aby to nadrobić każdego dnia dzielnie

Poznajcie Naszą Córeczkę Hanię oraz jej codzienność, która jest zupełnie inna. Jej każdy dzień to walka z niepełnosprawnością, walka o nowe umiejętności. Haneczka urodziła się 09.06.2017r. Pokochaliśmy Naszą córeczkę od pierwszego wejrzenia. Stała się dla nas całym światem. Kiedy się urodziła nic

Nazywam się Kinga Gonciarz, od urodzenia choruję na Zespół Larsena i Arthogryposis. Jest to choroba odpowiedzialna za wszystkie zmiany w stawach kostnych. Aby częściowo zatrzymać postępowanie choroby, konieczne są ciągłe leczenie i intensywna rehabilitacja. Koszt systematycznych rehabilitacji przekr

Jestem Natalka, urodziłam się 9 czerwca 2016 roku. W dniu 25 maja 2022 r. zdiagnozowano u mnie chorobę autoimmunologiczną – cukrzycę typu 1. To choroba, w której komórki układu odpornościowego atakują komórki trzustki. Przez zaatakowanie zdrowej trzustki organizm nie jest w stanie sam produkować hor

Mam na imię Marek. Urodziłem się 27.09.2010r. Choruję na zespół Aspergera, leczę się prywatnie u psychiatry i neurologa. Z powodu wad postawy, zaburzeń równowagi i słabego napięcia mięśniowego, muszę uczęszczać na rehabilitacje. Poza tym raz w roku muszę chodzić na badania z powodu trzeciej nerki. J

Rafał urodził się 25.06.1996 z zespołem Pierre-Robin. Od urodzenia przebył wiele operacji. Ostatnia poważna operacja na obie kończyny dolne odbyła się 14 czerwca 2016 roku. Operacja przebiegła pomyślnie, lecz żeby zniekształcenie kończyn nie wróciło Rafał musi być regularnie rehabilitowany -to niest

Sebastian urodził się 27.07.2020 r. zaraz po urodzeniu zdiagnozowano u niego całościowe zaburzenia rozwojowe, autyzm dziecięcy, wzmożone napięcie mięśniowe, brak komunikacji werbalnej i poza werbalnej, problemy integracji sensorycznej, pojawiły się także duże problemy z funkcjonowaniem w społecznośc

Adam do roku 2019 był jedynym żywicielem rodziny, pracował na budowie gdzie uległ poważnemu wypadkowi. Konsekwencją jest złamanie kręgu Th8 ze zwichnięciem Th8 i 9 i zespołem całkowitego poprzecznego uszkodzenia rdzenia. Tym samym Adam jest sparaliżowany od pasa w dół i porusza się na wózku inwalidz

Patryk ma rozpoznany zespół Smitha Lemlego i Opitza. Znaczne opóźnienie psychoruchowe, wiele wad wrodzonych, zaburzenia neurologiczne. Patryk wymaga opieki psychiatrycznej, psychologicznej, logopedycznej oraz stałej rehabilitacji. Przy porodzie został zarażony gronkowcem, w wyniku czego ma podwichni

Karina doznała dwustronnego udaru mózgu na skutek, którego sparaliżowana została lewa strona ciała, powstał niedowład prawej strony, uszkodzony został również błędnik . Powodem udaru najprawdopodobniej była niewykryta, wrodzona wada serca. Karina nie jest w stanie wykonać podstawowych czynności

Oliwier choruje na HLHS – jest to bardzo złożona wada serca pod postacią zespołu niedorozwoju lewego serca. Oliwier w swoim krótkim życiu przeszedł już bardzo wiele, wiele operacji, wiele cewnikowań… W chwili obecnej jest pod opieką wielu specjalistów. Niestety podczas ostatniej kontroli okazało się

Gabrysia urodziła się 31.10.2021 r. z hipoplazją ciała modzelowatego, wadą zastawki aorty i zastawki dwudzielnej, dysplazją nerwu wzrokowego. Córka od urodzenia wymaga intensywnej rehabilitacji psycho-ruchowej, jak również konsultacji specjalistycznych. Na dzień dzisiejszy Gabrysia nie potrafi samod

Nazywam się Mieczysław Kawalec, jestem po amputacji obydwu kończyn dolnych na wysokości podudzi. Mam też problemy z nerkami. Jestem osobą samotną, nie mam żadnej rodziny. Zbieram na skuter elektryczny aby móc się sprawniej poruszać. Koszt to 10 000 zł.

Mam na imię Szymon Fricke, od drugiego roku życia jestem pod opieką specjalistów, z powodu afazji. W wieku 6 lat zdiagnozowano u mnie spektrum autyzmu. Rodzice w miarę możliwości finansowych rehabilitują mnie prywatnie, jednak terapie są dość kosztowne. Jeżeli są Państwo w stanie przekazać swój 1,5%

Jestem Julia, jestem opóźniona psychoruchowo i mam epilepsje. Niestety nie jestem samodzielna, we wszystkich czynnościach musza pomagać mi najbliżsi. Jestem zawsze uśmiechnięta i uwielbiam się bawić. 1,5% podatku daje mi możliwość udziału w zajęciach na basenie, hipoterapii, rehabilitacji, badaniach

Marcelek zmaga się z wiotkością mięśni, ma zaburzenia koordacyjno -ruchowe, które są nasilone w związku z zaburzeniem wzroku astygmatem i nadwzrocznością, zmaga się z Szpotowatością rąk, koślawością rąk, stopy szpotowate i koślawe. Ma rownież idiopatyczną skolioze i lordoze kregosłupa. Ma problemy k

Numer subkonta: ING S.A. NR 58 1050 0099 7651 3500 0000 0000 Tytuł: Darowizna dla Małgorzata Dawidowicz nr 3500 Oddając 1% podatku na KRS 0000292978 w celu szczegółowym wpisując Małgorzata Dawidowicz nr 3501

Cześć mam na imię Kamil, choruję na nowotwór od 12-tego roku życia postawiona pierwsza diagnoza nowotwór kości Osteosarcoma był to szok dla całej rodziny. Moje pierwsze leczenie było w wrześniu 2018 roku przeszedłem pierwszy cykl chemioterapii w tym usunięcie guza z nogi i wszczepienie endoprotezy.

Rodzina Kłosek, czyli Magdalena, która choruje na autyzm atypowy, upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym, wadę wzroku – zeza przemiennego, astygmatyzm i nadwzroczność, przewlekłą astmę oskrzelową, katar alergiczny, cierpi na stałe bóle głowy, ma wadę wymowy – dyslalie wieloraką, zespół zaburze

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Mam na imię Mateusz, jestem niepełnosprawny od urodzenia. Od małego borykam się z różnymi przypadłościami, ale wrodzona wada dłoni to ta najbardziej widoczna, jestem częstym gościem szpitali. Wykryto u mnie nowotwór – nerwiakowłókniak. Guz powoduje, że każdego dnia muszę mierzyć się z bólem. Mam te

Nazywam się Dominik Wicik, urodziłem się 27.08.2013 roku. Od urodzenia choruję na Zespół Westa, mam Stwardnienie Guzowate oraz Zespół Wad Wrodzonych 🙁 Niestety sytuacja w moim domku jest bardzo ciężka. Mamusia stara się jak może, żeby zapewnić mi podstawy życiowe, ale niejednokrotnie brakuje nam na

Sylwia to przeurocza młoda dama, która urodziła się 8 sierpnia 1990 roku z Dziecięcym Porażeniem Mózgowym w wyniku powikłań okołoporodowych. Sylwię samotnie wychowuje mama i same muszą sobie radzić z trudnościami życia. Dochody miesięczne uniemożliwiają kontynuowanie leczenia , która jest warunkiem

Maja Witkowska w wieku 7 lat zachorowała na ostrą białaczkę limfoblastyczną. Wszystko zaczęło się od zwykłego przeziębienia, które było coraz trudniejsze do wyleczenia, później doszły bóle nóżek i ogólne osłabienie organizmu, które z dnia na dzień coraz bardziej utrudniało Majci normalne funkcjonowa

Mam na imię Martynka, niedawno obchodziłam swoje 10 urodziny. Byłam zdrowym dzieckiem, pełnym radości i energii, uwielbiałam rysować oraz tworzyć piękne smoki z origami. Miesiąc temu upadlam na łyżwach na lewa rączkę. Zostałam wysłana na różne badania ponieważ jak się okazało ręka nie została złaman

Dorian i Kuba to bracia, Dorian ma 6 lat, Kuba 5 lat. Dorian ma afazję uczuciowo-ruchową, brak samodzielności w ubieraniu, jedzeniu oraz nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych, niedosłuch lewostronny, astygmatyzm krótkowzroczny, ma podejrzenie autyzmu. Kuba ma obustronny niedosłuch, afazję mowy, as

Jestem Maja, urodziłam się 26.02.2020r z Zespołem Downa. Stwierdzono u mnie wadę słuchu i wadę wzroku oraz obniżone napięcie mięśniowe. Miałam dziurkę w serduszku między przedsionkami, przeszłam zabieg kardiologiczny i jestem pod stałą opieką kardiologa. Mam też niedoczynność tarczycy. Potrzebuję st

Tatiana urodziła się w 2014 roku jako zdrowe dziecko. Do 22 miesiąca życia rozwijała się prawidłowo, ale nasz świat legł w gruzach w momencie kiedy dostała pierwszego (dla nas widocznego) napadu padaczki, kontaktowaliśmy się z najbliższym neurologiem po wizycie były skierowania na badania dalsze, dz

Mój syn ma na imię Marcin, zachorował w wieku 13 lat na nowotwory złośliwe tkanek miękkich i łącznych o nazwie Alveolar Rhabdomyosarcoma. Jeden guz zamieścił się w zatokach i oczodole, a drugi także złośliwy w głowie. Diagnoza była dla nas szokiem. Jedno pytanie, które sobie zadałam to dlaczego on ?

Mam na imię Marcin w listopadzie 2017 r. dowiedziałem się, że choruję na stwardnienie rozsiane i od tego momentu moje życie zmieniło się o 180 stopni. Miesiąc od diagnozy dostałem rzutu choroby, który spowodował, że do dnia dzisiejszego mam problemy z samodzielnym poruszaniem i wykonywaniem podstawo

Nasza córeczka Klaudia, zmaga się z kłopotami zdrowotnymi, ma orzeczenie o niepełnosprawności ze względu na epilepsję. Jest pod stałą opieką neurologa. Zapadała już diagnoza o ataksji i neutropenii..

Mam na imię Bartuś urodziłem się 10.03.2012 r. Od 6 miesiąca życia jestem pod opieką specjalistów (rehabilitant, neurolog, logopeda, psycholog). Zmagam się z niepełnosprawnością sprzężoną- niepełnosprawnością ruchową (niedowład spastyczny kończyn dolnych) oraz zespół Aspergera, a także zaburzenia hi

Nazywam się Monika Spyra. Pracowałam w sklepie i bardzo lubiłam tę pracę bo byłam blisko ludzi. Druga ciąża, która była zagrożona zakończyła się przyjściem na świat cudownej córeczki, ale przyniosła też początek powikłań zdrowotnych, które doprowadziły z czasem do udaru, choroby Parkinsona, zwyrodni

Damian w czerwcu 2020 roku uległ wypadkowi, który okazał się nieomal śmiertelny, szybkim działaniem uratowano go lecz już nigdy nie będzie taki jak było to przed wypadkiem. Lekarze dawali mu jedynie 2% szans na przeżycie, ale wiara rodziny i modlitwy pomogły. Damian przeszedł dwie poważne operacje m

Cześć.! Mam na imię Alan. Mam 4 latka. Od urodzenia choruję na astmę oskrzelową i znacznie obniżony układ odpornościowy, przez co bardzo często wymagam hospitalizacji. Mam młodszego braciszka Kacperka, który ma 2,5 roczku. Od kiedy tylko się urodził cierpi na wodogłowie, asymetrie i powiększenie kom

"Wojciech Bernacki ur. 02.10.2000 r. od dziecka choruje na autyzm i upośledzenie umysłowe, wymaga stałego nadzoru podejmowanych czynności i ich kontrolę. Wojciech pozostaje w swoim zamkniętym świecie. W związku z tym potrzebuje wszelkiego rodzaju rehabilitacji i terapii. Pieniądze z darowizn i 1,5%

Natalia urodziła się 08.02.1992r. z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym oraz epilepsją pourazową. Jest niepełnosprawna intelektualnie oraz ruchowo.. To pogodna i ciekawa świata osoba. Natalia jest pod stała opieka poradni wielospecjalistycznych. Musi być systematycznie rehabilitowana aby choroba nie post

Asia urodziła się zdrowa problemy wyszły później… zdiagnozowano zespół Aspergera, tachykardię i niedosłuch centralny. Asia ma też wadę wzroku. Jesteśmy pod stałą opieką kardiologa, psychiatry, okulisty i audiologa. W szkole Asia ma zajęcia z logopedą, pedagogiem, psychologiem oraz uczęszcza na terap

Nazywam się Bartosz Winkler, urodziłem się 15.03.2002 r. w 27 tyg.ciąży z wagą urodzeniową 800g. Od urodzenia cierpię na mózgowe porażenie dziecięce-obustronny niedowład spastyczny, mam złożoną wadę wzroku, jestem dzieckiem niedowidzącym. Niestety nie potrafię mówić, porozumiewam się poprzez gesty

Danuta Białas prowadziła aktywnie działalność artystyczną jako Agencja Artystyczna „DA-NUTKA”, specjalizująca się w programach dla dzieci (bale, spotkania Mikołajkowe , plenerowe, animacje) jak również programy dla dorosłych na estradach w charakterze konferansjera, wodzireja, podczas spotkań biesia

Opis podopiecznego Fundacji Piastun jest w trakcie przygotowywania i wkrótce zostanie opublikowany. Już niedługo będzie można zapoznać się z pełnymi informacjami.

Jaś urodził się 28.09.2016r. Kiedy miał około 7 miesięcy została zdiagnozowana u niego wada mózgu: szerokozakrętowość/gładkomózgowie, padaczka lekooporna, niskie napięcie mięśniowe oraz słabe widzenie. Jaś jest bardzo pogodnym dzieckiem, mimo swojej choroby wiele rozumie, ale nie chodzi, nie mówi, j

Laura urodziła się w 40 tyg. ciąży i dostała 10 pkt w skali Apgar. Zachowanie córki było od początku niepokojące bo całymi dniami i nocami płakała (mówiono, że to kolki przez pierwsze trzy miesiące, potem że zęby) była nadpobudliwa, cały czas krzyczała, bała się ludzi, nikt nie mógł jej dotykać, w 7

Zuzanna Kentnowska urodziła się 15.05.2000 roku w Knurowie. Początkowo po porodzie było wszystko dobrze. W późniejszym okresie okazało się, że Zuza ma upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym. Lekarze orzekli także, że w pewnym momencie jej rozwój się zatrzymał. Ogólny jej stan jest nienajlepsz

Oliwier choruje na cukrzycę insulinozależną typu 1. Jest w intensywnej fazie wzrostu, co wiąże się z większymi kosztami leczenia. Oprócz cukrzycy, Oliwier choruje na astmę oskrzelową przy której również bierze leki na stałe. Prawdopodobnie ujawniają się choroby współwystępujące przy cukrzycy, celiak

Marysia Janowska urodziła się 6.10.2009 w Katowicach, 35 tygodniu ciąży, jako wcześniak w pierwszym dniu życia rozpoznano min.: wrodzone zapalenie płuc, niewydolność oddechową, zakażenie wewnątrzmaciczne, hiperbilirubinemie, niedokrwistość, ASD II, PDA. Ze względu na pogarszając się stan zdrowia Mar