Joasia przyszła na świat w grudniu 2020 roku. Urodziła się w zamartwicy, z wagą zaledwie 1860 gram. Asia ma rzadko spotykaną konfigurację wad genetycznych w postaci zespołów: Cri du Chat, Zespołu Edwardsa oraz Zespołu de Grouchy’ego z mozaiką w genach. Doświadczyła już martwiczego zapalenia jelit, trzykrotnie przeszła sepsę, ma za sobą też resuscytacje. Asia ma głębokie upośledzenie intelektualne, zatrzymała się na etapie 9- miesięcznego dziecka. Zwiotczenie mięśni powoduje problemy z chwytaniem, trzymaniem, próbami stania na nóżkach – nawet w ortezach. Joasia zmaga się z niedosłuchem w obu uszkach i nosi aparaty słuchowe, a ostatnio zmaga się też z problemami z kręgosłupem. Asia ze względu na niewydolny żołądek karmiona jest bezpośrednio do jelita pompą żywieniową, całą dobę, przez jejunostomię . Joasia wymaga całodobowej opieki ze strony samotnie wychowującego ją taty, który codziennie dowozi Asię na zajęcia do specjalistów: logopedów, fizjoterapeutów, tyflopedagoga, surdologopedy, neurologopedy, psychologa. Ofiarując 1,5% z podatku lub darowiznę, przekazują Państwo kroplę nadziei dla tej uśmiechniętej i walecznej dziewczynki. Dziękuję za wsparcie! Tata Joasi