Jestem Kubuś urodziłem się 27.11.2018r Niestety od samego początku zmagam się z wadą wrodzoną mojej nóżki. Mamusia dowiedziała się o mojej wadzie dopiero przy porodzie, wcześniej nikt nie widział, że z moją nóżką jest coś nie tak. Moja wada to Fibular Hemimelia, czyli wrodzony brak kości strzałkowej, jest najczęstszą wrodzoną podłużną wadą kończyn dolnych. Występuje między 1 na 50 000-135 000 urodzeń. Gdy miałem 1,5 roku rodzice zakupili pierwsza ortoprotezę, dzięki której mogłem stawiać swoje pierwsze kroki.
Gdy miałam 2,5roku wyjechałem na swoją pierwszą operację do Poznania, tam właśnie trwa całe moje leczenie. Założony został mi aparat Ifixation, który ustawiał mi stopę ponieważ była końsko szpotawa, wyprostowali mi piszczel, ponieważ był wygięty, posiadam także tylko trzy paluszki, ale to najmniejszy problem. Mój skrót wynosi obecnie 8cm, aktualnie mam założony aparat wydłużający nóżkę. Proszę Was o pomoc, ponieważ wszystkie wizyty odbywają się prywatnie, rehabilitacje również, a znowu czeka nas zakup nowej ortezy.
Moja siostra Emilka urodziła się 09.12.2016r wszystko było dobrze, do czasu 17.09.2020r mamusi kolejny raz zawalił się świat. Emilka zaczęła bardzo dużo sikać, piła bardzo dużo wody i mamusię bardzo to zaniepokoiło postanowiła, że sprawdzi poziom cukru, glukometr pokazał 298, diagnoza to Cukrzyca typu 1. Emilka już do końca życia musi mieć podawaną insulinę z zewnątrz, ponieważ jej trzustka już nie pracuje. Obecnie jest na pompie insulinowej z monitoringiem glikemii Freestyle Libre, dzięki Waszej pomocy będzie mogła opłacać raz w roku aplikację, która zastępuje jej trzustkę oraz bez problemu będzie mogła kupować sensory oraz odpowiedni sprzęt do pompy. Bardzo prosimy o pomoc.
Rodzeństwo Kubuś i Emilka
Jak możesz pomóc?
- Numer subkonta: 48 1050 0099 7651 2349 0000 0000
- Tytuł: Darowizna dla Jakuba i Emilii Szczerba nr 2349
- Oddając 1,5% podatku na KRS 0000292978
w celu szczegółowym wpisując Jakub i Emilia Szczerba nr 2349
